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KDDF-201712-14


호흡기 바이러스 질병 차세대 백신개발

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(Infectious Diseases, Protein) [update by : 2019-07-29]

진행과제 현황을 그래프로 표현하는 테이블
진행단계 Lead
Generation
Lead
Optimization
Preclinical Phase I Phase II Phase III
  • 개발목표

    바이러스 표면 항원단백질의 monomer 형태 구조에 의거하여 기존 백신과 차별화된 면역활성을 활용하고, 자가조립 scaffold 분자를 기반으로 다수의 바이러스 strain 유래 인플루엔자 표면단백질 다중항원을 scaffold에 융합시킨 독창적인 기술로 글로벌 경쟁력을 갖는 인플루엔자 모노항원 또는 scaffold 기반 다중항원 백신을 개발함

  • 목표 환자군 및 미충족 의학적 수요

    백신은 가장 효과적인 감염병 예방 수단이지만, 인플루엔자 바이러스는 변이율이 높아 새로운 변이주의 발생으로 백신 효능 (vaccine efficacy)이 급격히 떨어지는 문제점이 있으며, 항바이러스제 내성 변이주의 확산을 타개할 만한 방법이 매우 제한적임. 실질적으로 백신개발에 4-6개월이 소요되고, 인플루엔자의 경우 대량의 바이러스 제조를 위한 계란확보와 안전성 문제, 난백 알레르기 문제 개선이 절실함

  • 현재 진행 상황

    Monomer 항원 제조, 특성 및 면역활성 연구를 수행함으로써, 유행하고 있는 계절 인플루엔자 바이러스 H1, H3 아형과 B형 바이러스 유래의 HA 단백질을 monomer 형태로 engineering을 통해서 제조하고, 이들의 stability 및 결합 분석을 현재 검증하는 연구가 진행되고 있음. 개발되는 monomer 항원은 동물실험을 통하여 trimer 항원 및 상용백신과 면역활성을 비교하는 연구가 계획되어 있음

  • 특허현황, 권리범위

    인플루엔자 바이러스 표면단백질 헤마글루티닌 단량체를 포함하는 오소믹소바이러스에 대한 항원 조성물 (2016).

    바이러스 표면단백질의 conserved epitope을 제공하는 monomer 형태의 항원에 대한 권리를 포함하고 있음.

  • 라이센싱 아웃을 위한 경쟁자 대비 차별화 포인트

    첫째, 바이러스 표면단백질의 범용성 (broad spectrum)을 이용함으로써 바이러스 변이를 극복, 매년 접종해야 하는 계절 백신의 단점을 타개할 수 있으며, 둘째, 백신 제조에 recombinant protein-based platform technology를 구축함으로써 단기간에 대량 항원을 제조, 신속한 대응이 가능함. 셋째, recombinant 단백질을 활용한 scaffold를 이용함으로써 항원 epitope density 및 organization을 개선, immunogenicity를 증진할 수 있음

연락처

Contact & Company overview
회사명 : 고려대학교 R&D center 생물구조정보학연구실 홈페이지 : http://sbl.korea.ac.kr
담당자 : 이지혜 이메일 : jihyelee@korea.ac.kr 연락처 : 02-3290-3945

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