제 안 요 청 서

사 업 명	코로나19 치료제·백신 신약 연구개발 컨설팅 프로그램
주관기관	코로나19 치료제·백신 신약개발사업단

2021. 10. 01

	목 차
Ⅰ. 사업개요 1 1. 개요 1 2. 추진배경 및 목적 22 Ⅱ. 과업내용 및 요구사항 3 1. 과업내용 3 2. 행정 준수사항 54 Ⅲ. 선정방식 및 제출방법 9 1. 선정 및 평가방법 9 2. 제안서 작성 및 제출 112 IV. 추진일정 157 별지 1~5 서식 168

I. 사업개요

1		개요

○ (사 업 명) 코로나19 치료제·백신 신약 연구개발 컨설팅 프로그램

○ (사업내용)

- 코로나19 치료제·백신 신약 연구개발 컨설팅을 위한 자문단 운영

- 비임상과제의 임상단계 진입 혹은 초기 임상 단계 과제의 후기 임상 단계 진입 시, 전문가 컨설팅 제공을 통해 성공적인 개발 지원

○ (추진체계)

사업단

사업수행기관

과제 1

과제 2

과제 N

: 발주, 과제 선정 및 사업수행기관과의 협약서 체결

: 자문위원 풀 구성 및 자문 프로세스 구축

자문 수행 및 보고서 제출

: 자문에 필요한 정보와 인력의 성실한 제공

* 사업단과 사업수행기관과의 긴밀한 협업 추진

○ (계약기간) ’21. 10. 15 ~ ’21. 12. 31 (총 2.5개월)

○ (사업예산) 총 45백만원 이내(부가가치세 포함)

2		추진배경 및 목적

○ 코로나19로 인한 전 세계적 펜데믹 상황에서 이를 극복하기 위한 국내 유망 치료제·백신 개발 기업의 신약개발 지원이 절실한 상황이나, 연구기관 대부분 치료제·백신 신약개발의 경험이 많지 않고 임상 개발 중인 회사들의 경우 전문 인력 부족 및 임상시험 운영 경험이 제한적

○ 신속한 코로나19 치료제·백신 개발전략 수립 및 임상시험 디자인 설계를 통해 개발기간을 최대한 단축하고, 후기임상시험까지 성공적으로 완료함으로써 국가의 치료제·백신 접근성 증대와 국제사회의 감염병 대응에 기여 하기 위한 임상개발 역량을 제고할 필요가 있으나, 글로벌 수준의 혁신 신약 임상개발 경험이 부족한 국내 제약기업의 현실을 고려하여 개발 전문가, 임상시험 전문가, 임상전문의, 임상시험센터 등을 연계하는 코로나19 신약 연구개발 컨설팅 지원 사업 추진 필요

II. 과업내용 및 요구사항

1		과업내용

□ 과업범위 및 내용

○ 컨설팅을 위한 자문위원단 구성

- 신약개발 관련 풍부한 경험을 보유한 비임상 및 임상 개발 전문가, 감염내과 전문의, 호흡기내과 전문의, 임상약리 전문의, CMC 전문가, 인허가 전문가 등으로 구성

○ 발주기관이 선정한 과제에 대해 신약개발계획 및 임상시험계획서 개발 등에 대한 자문

- 대상: 코로나19 치료제·백신 신약 연구개발 과제(총 8개)

- 자문 범위: 신약개발계획과 프로토콜 개발 관련 자문을 기본으로 하나 회사역량, 과제의 단계 및 예산범위 내에서 아래의 내용자문을 포함하는 것을 권장

개발전략(Development strategy)

임상개발계획(Clinical development plan) : 초기, 후기

초기 임상시험디자인(Clinical trial design including sample size)

임상시험 관리 계획(Clinical operation)

- 자문에 포함되지 않는 것: 개발약물 자체의 문제점, 해외국가별 개발전략(country-specific regulatory strategy), 통계분석계획(SAP), full protocol writing 등

○ 자문형태: 대면(온라인) 자문

- 1개 과제 대면 자문 시 4∼6명의 자문위원을 소집하여 컨설팅 실시

- 대면 자문 직후, 사업단에 각 과제별 자문 보고서를 제출

□ 성과목표

○ 대상 과제에 대한 대면(온라인) 자문 8건 내외

□ 추진절차

추진 절차	추진 방법	일정
제안서 접수	제안서 접수	~ ‘21.10.12(화) 10:00
제안서 발표회 및 수행 기관 선정	외부 평가위원으로 구성된 평가 위원단의 제안서 평가 후 수행 기관 선정	‘21.10.13(수)
선정 통지 및 계약	이메일로 선정 통지 후 수행기관과 상호 협의하여 계약 완료	‘21.10.14(목) ~ ‘21.10.15(금)
사업 계약 기간	사업 수행	’21. 10. 15. ~ ’21. 12. 31.

※ 추진 일정은 사업단 내부 사정 및 진행 상황에 따라 변동 가능함

□ 기대효과

○ 코로나19 치료제·백신 신약개발 성공 및 허가 가능성과 시장경쟁력을 증대하고 국가 및 글로벌 보건의료에 기여하며, 국가의 감염병 신약개발리더십 제고

2		행정 준수사항

□ 과업의 착수

○ 사업수행자는 계약 후 10일 이내에 사업단과의 협의를 거쳐 사업수행계획서를 작성 및 제출하고 과업을 착수하여야 함

□ 과업의 수행

○ 사업수행자는 사업 기간 중 최소 3회의 보고회를 개최하여야 하며, 자문수당 등의 경비는 사업수행자가 부담함

- 착수 보고회 : 계약 후 10일 이내

- 중간 보고회 : 필요시 중간 보고

- 최종 보고회 : 계약 종료일 10일 이전

○ 본 사업은 보고회의 검토의견을 반영하여 보완, 추진하여야 하며, 사업 추진 결과보고서는 계약종료일 10일 이전에 초안을 작성하여 사업단의 검토를 거쳐서 계약기간 내에 제출해야 함

○ 사업추진 결과보고서 : 인쇄본 10본 및 모든 원본 파일 포함한 전자파일

○ 성과물 제출 이후에라도 보완사항 또는 자문이 필요한 경우에는 성실히 응해야 함

○ 원활한 추진을 위하여 자료요청, 공청회, 위원회 운영 등 사업단의 요청 사항에 응하여야 함

□ 과업의 변경 및 조정

○ 사업기간 중 사업수행계획의 변경이 필요한 때에는 계획을 변경할 수 있으나, 중요사항은 감독자의 승인을 받아야 함

○ 사업수행계획서에 명기하지 아니한 사항이라도 사업단이 필요하다고 인정하는 경미한 사항에 대하여는 반영해야 함

○ 사업기간 중 참여인력의 변동 사항은 사업단의 승인을 받아야 함

○ 사업수행자와 사업단이 용어 해석과 의견의 차이를 보이는 경우 상호 협의를 우선으로 하되 협의가 이루어지지 않을 경우에는 사업단의 해석에 따름

□ 보안대책

○ 계약체결 후 10일 이내에 사업수행의 대표자 및 본 사업 참여인력의 보안각서를 제출해야 함

○ 선정된 사업수행기관은 계약과정 중에 취득한 각종 정보와 계약의 이행과정에서 취득한 각종 정보의 기밀을 유지하여야 함

○ 본 사업 관련 자료는, 사업단의 사전승인 없이 타인에게 제공해서는 아니 되며, 보안대책 불이행으로 인한 책임은 과업수행기관에 있음

○ 기타 보안과 관련되는 사항은 사업단의 요구에 따라야 함

□ 하자의 책임

○ 사업 기간 내 과업이 완수 되지 않으면, 최대한 빠른 시일 내에 과업이 완료될 수 있도록 조치를 취하여야 하며, 사업단에 동의하에 기간을 연장할 수 있음

□ 성과의 귀속

○ 사업 수행자는 본 지원 사업을 통해 발생한 결과물의 지적 소유권 및 저작권을 주장 할 수 없음

□ 정산

○ 사업단은 사업수행자에게 사업종료 후 사업비 사용 내역서를 제출을 요구할 수 있으며, 사업단은 이에 대한 검토 후 정밀정산을 위한 자료를 요구할 수 있음

○ 사업비의 단가적용, 사업물량 및 정산에 대한 부당함이 발견되었을 때는 발견 시기에 무관하게 감액 또는 환불 조치 가능

□ 기타 유의사항

○ 채택된 제안서는 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단의 요청 및 협의결과 등에 따라 제안내용 조정이 가능하며, 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단의 필요에 의한 조정이 불가할 시는 계약을 중도에 해지할 수 있음

○ 과업을 수행하기 위해 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단이 제공한 자료에 대한 소유권은 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단에 있으며, 과업 수행 중에 습득한 모든 정보는 절대 외부에 유출하지 않아야 함

○ 본 제안에 참가하는 자는 청렴계약이행을 위한 청렴계약 특별유의서 및 청렴계약특수조건을 준수하겠다는「청렴계약이행각서」를 제출한 것으로 간주하며, 최종 계약상대자로 선정된 자는「청렴계약이행각서」에 대표자 날인을 하여 계약 체결 시 제출하여야 함

○ 제출한 서류는 일체 반환하지 않음

○ 제출서류에 허위사실이 발견될 시에는 무효로 함

<붙임> 제안요청서(RFP)

과 제	코로나19 치료제·백신 신약 연구개발 컨설팅 프로그램	유 형	R&D 사업화 지원 사업
사업 기간	’21. 10. 15. ~ ’21. 12. 31.	사업비	총 45백만원 이내(VAT 포함)
배 경 및 목 적	○ 코로나19로 인한 전 세계적 펜데믹 상황에서 이를 극복하기 위한 국내 유망 치료제·백신 개발 기업의 신약개발 지원이 절실한 상황이나, 연구기관 대부분 치료제·백신 신약개발의 경험이 많지 않고 임상 개발 중인 회사들의 경우 전문 인력 부족 및 임상시험 운영 경험이 제한적 ○ 신속한 코로나19 치료제·백신 개발전략 수립 및 임상시험 디자인 설계를 통해 개발기간을 최대한 단축하고, 후기임상시험까지 성공적으로 완료함으로써 국가의 치료제·백신 접근성 증대와 국제사회의 감염병 대응에 기여 하기 위한 임상개발 역량을 제고할 필요가 있으나, 글로벌 수준의 혁신 신약 임상개발 경험이 부족한 국내 제약기업의 현실을 고려하여 개발 전문가, 임상시험 전문가, 임상전문의, 임상시험센터 등을 연계하는 코로나19 신약 연구개발 컨설팅 지원 사업 추진 필요
내 용 및 범 위	□ 과업범위 및 내용 ○ 컨설팅을 위한 자문위원단 구성 - 신약개발 관련 풍부한 경험을 보유한 비임상 및 임상 개발 전문가, 감염내과 전문의, 호흡기내과 전문의, 임상약리 전문의, CMC 전문가, 인허가 전문가 등으로 구성 ○ 발주기관이 선정한 과제에 대해 신약개발계획 및 임상시험계획서 개발 등에 대한 자문 - 대상: 코로나19 치료제·백신 신약 연구개발 과제(총 8개) - 자문 범위: 신약개발계획과 프로토콜 개발 관련 자문을 기본으로 하나 회사역량, 과제의 단계 및 예산범위 내에서 아래의 내용자문을 포함하는 것을 권장 ✓ 개발전략(Development strategy) ✓ 임상개발계획(Clinical development plan) : 초기, 후기 ✓ 초기 임상시험디자인(Clinical trial design including sample size) ✓ 임상시험 관리 계획(Clinical operation) - 자문에 포함되지 않는 것: 개발약물 자체의 문제점, 해외국가별 개발전략(country-specific regulatory strategy), 통계분석계획(SAP), full protocol writing 등 ○ 자문형태: 대면(온라인) 자문 - 1개 과제 대면 자문 시 4∼6명의 자문위원을 소집하여 컨설팅 실시 - 대면 자문 직후, 사업단에 각 과제별 자문보고서를 제출 □ 성과목표 ○ 대상 과제에 대한 대면 자문 8건 내외
기 대 효 과	○ 코로나19 치료제·백신 신약개발 성공 및 허가 가능성과 시장경쟁력을 증대하고 국가 및 글로벌 보건의료에 기여하며, 국가의 감염병 신약개발 리더십 제고

Ⅲ. 선정방식 및 제출방법

1		입찰 참가자격

□ 신청자격 요건

○ 국가연구개발사업의 관리 등에 관한 규정에서 국가연구개발사업 참여제한을 받지 아니한 자

○ 제안서 접수 마감일 현재 국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령 제12조(경쟁입찰의 참가자격)에서 정한 자격을 구비한 기관

○ 사업 수행에 필요한 전문성을 확보하기 위한 국내외 기관들의 위탁용역을 허용

2		선정 및 평가방법

□ 기본방침

○ 객관적이고 공정한 기준과 절차를 적용, 경쟁에 의한 우수 수행 기관 선정

□ 적용규정

○ 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」제43조

○ 협상에 의한 계약체결 기준 (기획재정부 계약예규 제247호)

□ 입찰 및 낙찰방식

○ 입찰방식: 일반경쟁입찰

- 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」제43조 「협상에 의한 계약체결」

○ 낙찰방식: 기술평가 및 가격평가 후 협상에 의한 계약 체결

□ 심사방법 및 기준

○ 심사절차

- 1차 제안서류 심사 → 2차 제안서 심사 → 우선협상대상자 선정 및 협상 추진

○ 제안서 심의․평가 방법

- 1차 심사 : 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단에서 제시한 제안규격 및 요구조건 적합여부 확인

․ 제안규격 및 요구조건에 적합한 모든 제안서에 대해 2차 심사 진행

- 2차 심사

․ 일시 및 장소 : 심사대상자에 별도 통보

·평가비율: 기술평가(제안서 평가, 80%), 가격평가(20%)

·기술평가: 평가위원이 평가한 점수 중 최고점수 1개와 최저점수 1개를 제외하고, 나머지 점수를 평균하여 획득점수를 산출 (단, 최저점수나 최고점수에 동일점수가 있는 경우에는 1개의 평가점수만 제외). 평가의 총점은 심사위원별 점수 합계평균점으로 하고, 소수점 3자리까지 산정 후 반올림하여 소수점 2자리까지 산출. 평가위원 명단과 세부평가기준은 공개하지 않으며, 제안업체는 평가결과에 대하여 이의를 제기할 수 없음

·가격평가: 입찰가격평가는 입찰자의 입찰금액에 따름

- 동점시 처리방침

·종합평가 점수(기술+가격) 동점인 경우: 기술평가점수 상위업체 선정

·기술평가 점수도 동점인 경우: 배점이 높은 평가항목에서 점수가 높은 업체 선정(심사항목 및 배점 참조)

○ 선정위원회는 4인 내외로 구성함

- 50%이상을 외부전문가로 구성함

○ 선정위원회는 평가에 앞서 심사기준을 검토하고, 필요시 보완․수정할 수 있음

○ 선정위원회는 제안자에게 설명 또는 추가자료 요청을 할 수 있음

- 모든 협상 적격자와 협상 결렬시 재공고에 부칠 수 있음

○ 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단에서 제시한 제안규격 및 요구에 적합하지 않는 내용은 평가대상에서 제외함

○ 제안내용이 허위로 판명되었을 경우 심사결과에 관계없이 불합격 처리함

○ 제안서 평가결과의 세부내용은 공개하지 않음

○ 2차 심사 개최일시는 추후 통보할 예정임

□ 심사항목 및 배점

구분	심사항목		배점
기술 평가	1. 사업의 이해도 - 사업의 개요	ㆍ과제이해의 정확성 ㆍ제안요청서와의 부합성	1010점
	2. 사업수행방법	ㆍ운영 및 수행방법의 합리성, 구체성, 현실성 ㆍ추진체계 및 일정의 합리성, 구체성, 현실성 ㆍ제안내용을 수행하기 위한 효과적인 추진 방안 제시 (고도화 모델의 객관성 및 타당성, 수행 방안의 체계성, 객관성 확보 방안의 구체성 등을 고려)	5050점
	3. 제안사의 전문성 - 인력, 조직, 관리기술 등	ㆍ업무분장의 합리성, 현실성 ㆍ참여인력의 업무수행능력 (전공, 경력, 실적 등) ㆍ인력투입(투입시간, 참여율)의 적정성	10점
	4. 기타 - 타사업 수행실적 등	ㆍ유사사업 수행실적 (객관적 입증 자료 제출)	10점
가격 평가	가격 제안	ㆍ협상에 의한 계약체결 기준에 의함	20점
합계			100점

□ 제안서 발표회 개최

○ 제안서 평가를 위한 제안발표회는 제안서 마감 후 일시 및 장소, 발표형식 등은 별도 통보함

○ 제안발표회에 참가하지 않은 업체는 사업수행 의사가 없는 것으로 간주함

○ 제안발표는 제안사의 PM이 발표하는 것을 원칙으로 하며, 전체 참여자 수는 발표자 포함 3명 이내로 제한함

○ 제안발표회 실시방법

- 발표순서 : 제안서 접수순

- 발표요령 : 프리젠테이션 실시 (빔 프로젝터, 스크린 이용)

․ 프리젠테이션 자료는 요약서 10부 (30장 이내)

- 발표시간 : 30분 (제안설명 15분, 질의응답 15분) / 참여업체별

○ 제안발표는 불가피한 경우 외에는 별도의 자료를 사용할 수 없음

□ 우선협상 대상자 선정

○ 본 과제의 수행을 위한 우선협상대상자는 제안서 및 가격 점수를 합산하여 최고 득점을 받은 제안자를 우선협상 대상자로 선정함

○ 종합평가 결과 최고점수를 얻은 제안자가 복수인 경우 우선협상 대상자는 제안서 평가에서 배점이 높은 평가 항목에서 높은 점수를 얻은 자로 함

○ 평가는 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단의 권한이며, 평가위원, 평가결과 및 협상 내용을 공개하지 않음

○ 제안자는 제안서 평가방법, 낙찰자 선정과정과 평가결과 등 제반사항에 대하여 이의를 제기할 수 없음

□ 협상절차

○ 우선협상 대상자를 선정하여 계약조건을 협상하고 타결될 경우에 계약 체결

○ 협상 및 계약 체결 시 제안내용, 이행방법, 이행일정, 사업예산 등을 우선협상 대상자와 조정할 수 있음

23		제안서 작성 및 제출

□ 제안 전 숙지사항

○ 참가자는 제안서 작성방법 등에 필요한 모든 사항을 숙지하고 제안에 참여하여야 함. 숙지하지 못한 책임은 당사자에게 있음

○ 서류 및 제안서는 사실대로 작성하여야 하며, 제안서 제출 후에라도 허위 사실이 발견될 경우나 심사에 영향을 미치기 위해 불공정 행위를 한 때에는 불이익을 받음

○ 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단이 제시한 제안요구서에 부합하지 않는 제안내용은 평가에서 제외함

○ 제안서의 효력

- 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단이 필요시 참가자에 대하여 추가제안이나 추가자료를 요청할 수 있으며, 이에 따라 제출된 자료는 제안서와 동일한 효력을 가짐

- 제출된 제안서의 내용은 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단이 요청하지 않는 한 변경 할 수 없으며, 계약체결 시 계약조건으로 간주함

○ 보안유지

- 제안사는 본 사업과 관련하여 취득한 업무내용에 대하여 제3자에게 누설하여서는 안되며, 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단이 요구하는 보안 사항을 철저히 준수하여야 함. 이를 준수하지 않을 경우에는 손해배상을 포함한 민⋅형사상의 모든 법적 책임을 부담해야 함

- 제안요청서 및 관련 자료는 제안서 작성 이외의 목적으로 사용하여서는 안 됨

- 제안사가 제출한 모든 자료 및 문서는 제안사의 권익보호를 위하여  외부에 공개하지 않음을 원칙으로 함

□ 제안서 규격 및 작성지침

○ 제안서 목차 및 작성방법

작 성 항 목	작 성 방 법
Ⅰ. 제안개요 1. 제안목표 및 동기 2. 제안배경 3. 제안의 특징 및 장점	- 제안 기관은 본 사업의 제안 요청 내용을 명확하게 이해하고 제안의 목적, 범위, 전제조건 및 제안의 특징 및 장점을 요약하여 기술
Ⅱ. 과업수행계획 1. 사업추진전략 2. 사업수행계획 3. 사업 운영 실행 계획 4. 실행 효과 극대화 방안 및 기대효과	- 과업수행을 위한 추진전략 및 개요 기술 - 과업수행내용, 구체적인 수행방법 등을 상세히 기술 - 합리적 선별 기준 확보 방안, 고도화 모델의 객관성 및 타당성 확보방안, 전문가 섭외 등의 사업 운영 실행 계획 등을 상세히 기술 과업수행관련 기법 및 주요 산출물 기술 - 사업 운영 실행 효과 극대화 방안 및 기대효과 기술 (포트폴리오 유형 구분 방안, 포트폴리오별 성공률 제고를 위한 전략 도출 방안 등)사업추진으로 인한 활용방안 및 기대효과 기술
Ⅲ. 사업관리부문 1. 추진일정 및 보고계획 2. 수행조직 및 인력투입계획 3. 진도관리방안	기간 내 사업이 성공적으로 종료할 수 있도록 효율성을 극대화한 인력활용 및 일정을 제시 - 수행조직, 업무 분장, 수행인력을 작업 단위별로 제시 하고 투입인력 이력사항을 별첨양식을 이용하여 작성 - 프로젝트 진도 관리, 위험 및 보안 관리방안 등 기술
Ⅳ. 제안기관 일반사항 1. 연혁 및 개요 2. 조직 및 인원 3. 유사사업 수행실적 4. 사업수행을 위한 시스템 보유 및 활용 현황	- 최근 3년간 본 과업과 관련이 있는 사업 실적을 제시 (사업실적 증명원/기타 증빙서류 스캔하여 첨부) - 관련 DB 보유 및 해외 정보유통 등 업무 협력 체계 구축 및 운영 정도
Ⅴ. 기타	- 가격산출 근거 견적서사업비 집행 계획 - 위 항목에 제시되지 않은 기타 내용을 기술

○ 제안서 규격

- 백색용지 A4사이즈/종(210mm×297mm)으로 작성

- 표지

※내용은 컬러, 흑백 제한 없음

- 문서작성기 : 한글, MS 워드, MS 파워포인트

․ 용지규격 : A4, 세로쓰기 원칙

․ 글씨 크기 : 12 Font, 굴림체 원칙

○ 제안서의 구성 및 목차는 제안서 작성지침의 순서 및 목차에 의해 작성하여야 함

○ 명확한 용어를 사용하여 핵심적인 내용 중심으로 작성하며 모든 내용은 객관적으로 입증할 수 있어야 함

○ 가능한 간단·명료한 개조식(…임, 또는 …음)으로 작성하고 ‘~를 제공할 수도 있다’, ‘~이 가능하다’, ‘~을 고려하고 있다’ 등과 같은 모호한 표현은 제안서 평가 시 불가능한 것으로 간주함

○ 제안내용을 보충하기 위하여 참고문헌 활용 시 참고문헌 목록을  첨부하고, 그 출처를 정확히 알 수 있도록 표기하여야 함

○ 한글작성이 원칙이며, 사용된 영문약어는 약어표를 제공하여야 함

○ 본 사업을 위하여 각 과업별로 ‘무엇을 할 것인가’와 ‘이것을 하기 위해서 어떻게 할 것인가’, ‘무슨 업무를 위해서는 어떤 방법을 어떻게 적용하여 실행할 것인지’에 대하여 상세히 설명하여야 함

○ 제안서의 내용을 객관적으로 입증할 수 있는 참고 자료는 별첨으로 제출함

○ 제출한 제안서 내용은 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단이 요청하지 않는 한 변경할 수 없으며, 계약 체결 시 계약 조건의 일부로 간주함

□ 유의사항

○ 제출된 제안서는 일체 반환하지 않으며, 본 제안과 관련된 일체의 소요 비용은 제안사의 부담으로 함

○ 사업결과에 따른 지적소유권, 사용권 등 모든 산출물의 소유권은  코로나19 치료제·백신 신약개발사업단에 있음

○ 필요시 제안내용에 대한 확인 자료를 요청할 수 있으며, 제안업체는 이에 응하여야 함

○ 제안된 내용이 사실과 다르거나 허위로 판명될 경우 이로 인하여 발생되는 모든 민형사상의 책임은 제안서를 제출한 업체에 있음

○ 제안서에 명시된 참여인력은 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단의 동의 없이 사업 수행 중 임의로 교체할 수 없음

○ 제안서는 제안내용을 객관적으로 입증할 수 있는 자료를 첨부해야 함

○ 평가내용 및 평가결과 관련 서류는 비공개하며, 평가결과에 대하여 이의를 제기할 수 없음

○ 선정업체에 대하여는 개별통보하고 미선정 업체에 대한 통보는 생략함

□ 제출서류 및 기한

○ 서류 제출 기한 : ~ 2021. 10. 12.(화) 10시까지

- 제출 공문 1부

- 제안서 1부

- 일반현황 및 연혁 1부 (별지 제1호 서식)

- 자본금 및 매출액 1부 (별지 제2호 서식)

- 본 사업관련 주요 사업실적 1부 (별지 제3호 서식)

- 참여인력 이력사항 1부 (별지 제4호 서식)

- 사업자등록증명원 및 법인등기부 등본 각 1부

- 가격제안서 및 입찰보증금(보증보험증권으로 가능)

- 대리인인 경우 위임장 1부(신분증 지참)

- 국세 및 지방세 완납증명서 각 1부

- 법인인감증명서 및 사용인감계 각 1부

○ 제출방법 :

- 제안서 및 별도 제출서류 일체의 내용을 수록하여 이메일로 제출 (covid19@kddf.org)

※ 이메일 접수 후 유선으로 접수 확인 요망

문의처: 02-6379-3077

- 제안된 내용의 검토를 위해 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단의 요구가 있을 경우 추가 자료를 제출해야 함

○ 심사일시 및 장소 : 별도 통보

IV. 추진일정

○ 2021. 69월 417일	- 공고 및 사업설명회
○ 2021. 9월 730일	접수 개시
○ 2021. 7월10월 12일	- 공고종료 및 접수 완료제안평가 실시
○ 2021. 710월 213일	- 제안서 발표회 선정자 결정 통보 및 협약체결
○ 2021. 10월 14일	- 선정자 결정 통보
○ 2021. 10월 15일	협상 완료
○ 2021. 10월 15일	- 과제 착수
○ 2021. 210월	- 착수보고서(안) 발표 및 검토 후 3일 내에 보고서 제출
○ 20721. 512월	- 사업 추진 결과결과보고서 (안) 발표 및 검토 후 3일 내에 보고서 제출

[별지 제 1 호 서식]

일반현황 및 연혁

회 사 명		대 표 자
사 업 분 야
주 소
전 화 번 호
회사설립년도	년 월
해 당 부 문 종 사 기 간	년 월 ～ 년 월( 년 개월)
주요연혁

[별지 제 2 호 서식]

자본금 및 매출액 (최근 3년)

(단위 : 백만원)

구 분		2018년도	20149년도	20520년도
총 자 산
자 기 자 본
유 동 부 채
고 정 부 채
유 동 자 산
당기 순이익
부분별매출액
	계
자기자본비율
자기자본순이익율
유 동 비 율

[별지 제 3 호 서식]

본 사업관련 주요사업실적

(단위 : 백만원)

순번	사업명	사업개요	사업기간	계약금액	발주처	비고 (참여형태,방법론등)

- 현재 수행중인 사업도 포함하여 최근 3년간 연도순으로 기재하며, 제안과제와 유관한 것만 기재한다. (최근 3년간 사업실적)

※ 실적증명원(원본대조필) 1부. 단, 수행중인 사업에 한하여 해당 계약서사본 1부

[별지 제 4 호 서식]

참여인력 이력사항

		성 명				소 속				직 책			연 령
		학 력				대학교		전공			경 력		년		개월
						대학원		전공			자격증
		참여 기간				참여 업무				참여율	%
경 력
사 업 명					참여기간		담당업무					발주처		비고

※ 경력은 해당분야 근무경력에 기술한 내용을 파악할 수 있도록 기술