국가신약개발사업 파이프라인

Neuroscience - Discovery (23)

물질 적응중 타겟 개발단계 수행기관 과제번호 과제소개
1 PIP5Kγ 활성 저해 기반 파킨슨병 치료제 선도물질 도출
Small Molecules Parkinson's disease PIP5Kγ 유효 (재)대구경북첨단의료산업진흥재단 RS-2023-00283494
2 TaRGET system 유전자가위기술 기반 헌팅턴병 유전자치료제 개발
Gene Therapy Huntington's disease HTT gene(CAG.repeat) 유효 주식회사 진코어 RS-2023-00259174
3 오토파지 기반 단백질 표적 분해 플랫폼 기술을 활용한 알파시뉴클레인 응집체 분해 파킨슨병 치료제 개발
Small Molecules Parkinson's disease α-Syn 유효 오토텍바이오 RS-2022-00166787
4 GCH1 발현 역전을 통한 신경병증성 통증용 바이오의약품 개발
Gene Therapy Neuropatic Pain GCH1 유효 연세대학교 산학협력단 HN22C0307
5 파킨슨병 치료용 단백질 (Parkin 및 PGC-1α) 세포 내 전달 엑소좀 개발
Others Parkinson's disease Parkin, PGC-1α 유효 성균관대학교 산학협력단 HN21C1266
6 알파-시누클레인 초기 응집반응 억제 기전의 저분자 화합물을 이용한 파킨슨병 예방 치료제에 대한 선도물질 도출 연구
Small Molecules Parkinson's disease α-synuclein 유효 한양대학교 산학협력단 HN21C1258
7 임상적으로 확인된 혁신적 작용기전을 이용한 뼈전달 골다공증 항체치료제
Antibody Osteoporosis Cathepsin K 유효 이화여자대학교 산학협력단 HN21C0317
8 시스플라틴에 의한 이독성 난청 치료제 선도물질 발굴
Small Molecules Hearing loss DRAK1, ADCK4, CDC42BPA 유효 경북대학교 산학협력단 HN21C0107
9 α2 adrenergic 수용체 길항 및 NDRI 특성의 화합물을 이용한 우울증 치료제에 대한 선도물질 도출 연구
Small Molecules Major depressive disorder A2 adrenergic, NDRI 유효 경희대학교 산학협력단 HN21C1076
10 Novel TAS2R GPCR 타겟의 저분자 화합물을 이용한 신규 파킨슨병 치료제에 대한 선도물질 도출
Small Molecules Parkinson's disease TAS2R 선도 다임바이오 주식회사 RS-2023-00219269
11 TRPV1 특이적 결합 펩타이드 설계 및 생산 플랫폼을 활용한 만성통증 치료제 선도물질 개발
Peptide Chronic Pain TRPV1 선도 가천대학교산학협력단 RS-2022-00167087
12 TLR2를 표적하는 인공핵산을 이용한 파킨슨병 핵산 치료제에 대한 선도물질 도출
Nucleic acid/Virus Parkinson's Disease TLR2 선도 (주)시선테라퓨틱스 HN22C0411
13 엑손스키핑 기전을 이용한 근위축성 측삭경화증(Amyotrophic lateral sclerosis)의 근본적 치료제 개발
Nucleic acid/Virus Amyotrophic Lateral Sclerosis STMN2 선도 올리패스주식회사 HN22C0017
14 파킨슨병 치료제 개발을 위한 ASK1 저해제 선도물질 도출
Small Molecules Parkinson's disease ASK1 선도 한국화학연구원 HN21C1139
15 진행성 핵상 마비 (PSP) 근원적 치료를 위한, 4R 타우 병증 제어 선도물질 도출
Small Molecules Progressive supranuclear palsy, 4R tauopathies 4R tau oligomer 선도 한국과학기술연구원 HN21C0315
16 차세대 유효성 평가법을 활용한 RNA 치환기술 기반의 신경발달장애 (Rett syndrome) 치료제 개발
Gene Therapy Rett syndrome MeCP2 선도 알지노믹스 주식회사 HN21C1329
17 유전성난청(DFNA2) 치료을 위한 KV7.4 특이적 활성제 개발
Small Molecules Genetic Hearing Loss KV7.4 선도 연세대학교 산학협력단 HN21C0163
18 ALS 질환의 재생 치료제 개발을 위한 AAV9.HGF 기반 후보물질 확보
Gene Therapy Amyotrophic Lateral Sclerosis HGF/c.Met signaling pathway 후보 주식회사 헬릭스미스 RS-2023-00283601
19 중증근무력증 항체 치료제 개발
Antibody Myasthenia gravis Disclosure after confidentiality agreement 후보 (주)메디톡스 RS-2023-00283006
20 MTOR 변이 소아 난치성 뇌전증의 first.in.class RNA 치료제 후보물질 도출
Gene Therapy Pediatric epilepsy MTOR 후보 소바젠주식회사 RS-2023-00282544
21 저분자 단백질을 이용한 라이소좀 활성화를 기전으로하는 근위축성 측색경화증(ALS) 치료제 후보물질 확보
Peptide Amyotrophic lateral sclerosis Zn2+ 후보 (주)진큐어 RS-2023-00218770
22 생체내 직접교차분화를 이용한 척수손상 유전자 치료제 개발
Gene Therapy Spinal cord injury astrocyte 후보 주식회사 스탠드업테라퓨티스 RS-2022-00167083
23 LRRK2를 억제하는 저분자 화합물을 이용한 신경보호 기전의 파킨슨병 치료제 후보물질 도출
Peptide Parkinson's disease LRRK2 후보 환인제약㈜ HN21C0655